Share

Tweet

Share

Share

Email

Comments

O cunoscută companie biofarmaceutică americană va începe în curând să testeze o versiune administrată prin inhalare a medicamentului antiviral remdesivir.

Pănă acum, Remdesivir era intravenos prin perfuzii și este singurul medicament care a primit autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă de către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru tratamentul pacienţilor diagnosticaţi cu noul coronavirus.

”O formulă inhalantă ar fi administrată printr-un nebulizator, ceea ce ar putea permite o administrare mai facilă, în afara spitalului, în stadiile incipiente ale bolii. Acest lucru ar putea avea implicaţii semnificative în a contribui la oprirea valului pandemiei”, au precizat reprezentanții companiei farmaceutice.

Testele clinice avansate ale medicamentului vor începe la copii, în 30 de locuri din Statele Unite şi Europa.

Remdesivir este un medicament antiviral experimental pentru tratarea anumitor persoane spitalizate cu boala COVID-19. Nu este încă autorizat sau aprobat nicăieri la nivel mondial, în timp ce mai multe studii de Faza a 3-a sunt în derulare pentru a determina siguranţa şi eficacitatea acestuia pentru tratamentul COVID-19.

Anterior, specialiștii au sugerat faptul că remdesivir a demonstrat ”o veste destul de bună” şi că stabileşte un nou standard în îngrijirea pacienţilor cu COVID-19.